根據(jù)現(xiàn)有法規(guī)和指導(dǎo)原則可以發(fā)現(xiàn)，RCL病毒檢測(cè)方法主要包含指示細(xì)胞培養(yǎng)法、ELISA法、PCR/q-PCR法和PERT法。因?yàn)橹甘炯?xì)胞培養(yǎng)法檢測(cè)需28天，并且因?yàn)殛栃詫?duì)照病毒的性質(zhì)，要求其需要在P3或者P2實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中進(jìn)行，致使該方法具有耗時(shí)長(zhǎng)，環(huán)境要求高的特點(diǎn)。相比而言,基于VSV-G序列的q-PCR方法或基于psi-gag序列的PCR方法，因其具有檢測(cè)時(shí)間短、環(huán)境條件簡(jiǎn)單、靈敏度高和可重復(fù)性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，被許多CAR-T申報(bào)企業(yè)作為快速放行方法。歡迎聯(lián)系重組腺相關(guān)病毒檢測(cè)。寧波正揚(yáng)生物病毒檢測(cè)注意事項(xiàng)

基因治 療產(chǎn)品是近年來國(guó)內(nèi)外藥物研發(fā)的熱點(diǎn)，通常由各種病毒或非病毒載體攜帶治 療基因組成。在病毒載體中，慢病毒載體(LVs)由于其有效的將基因整合進(jìn)靶細(xì)胞基因組、穩(wěn)定的基因表達(dá)等特點(diǎn)，被認(rèn)為是蕞有希望的基因治 療載體?？紤]到慢病毒對(duì)人的病原性及相關(guān)的安全性，所使用的慢病毒載體均為復(fù)制缺陷型載體，但在病毒載體生產(chǎn)過程中可能由于同源重組或非同源重組導(dǎo)致可復(fù)制性慢病毒(RCL)的產(chǎn)生，RCL可以整合到細(xì)胞基因組中，從而導(dǎo)致原ai基因激 活，抑ai基因破壞等，因此，這類產(chǎn)品中的復(fù)制型慢病毒檢測(cè)是安全性檢測(cè)中非常重要的項(xiàng)目，美國(guó)FDA及中國(guó)CDE都要求在生產(chǎn)的整個(gè)過程及不同階段都要進(jìn)行RCL檢測(cè)，以確保無RCL的污染。上海重組腺相關(guān)病毒檢測(cè)常見問題復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒檢測(cè)要求有哪些？

美國(guó)FDA要求對(duì)于采用γ-逆轉(zhuǎn)錄病毒載體和慢病毒載體的產(chǎn)品，需要在整個(gè)生產(chǎn)過程及不同階段進(jìn)行RCR復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒／RCL復(fù)制型慢病毒檢測(cè)，針對(duì)載體生產(chǎn)用主細(xì)胞庫、工作細(xì)胞庫、生產(chǎn)終末細(xì)胞、載體上清液及在體外培養(yǎng)超過4天的載體轉(zhuǎn)到細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)。針對(duì)慢病毒載體使用時(shí)RCL的檢測(cè)，除了金標(biāo)準(zhǔn)——指示細(xì)胞培養(yǎng)法，還需要選擇2種不同原理的快檢方法對(duì)其進(jìn)行補(bǔ)充檢測(cè)。RT-PCR法具備操作便捷快速、特異性好、靈敏度高、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，是RCR/RCL補(bǔ)充檢測(cè)的優(yōu) 選方法。

目前針對(duì)RCL復(fù)制型慢病毒檢測(cè)的方法差異很大，例如，實(shí)時(shí)定量PCR方法(Q-PCR法)會(huì)因?yàn)榧?xì)胞或質(zhì)粒DNA殘留導(dǎo)致假陽性；合胞體形成測(cè)定法需要慢病毒具有完整的能力并且包含Env元件，該方法的靈敏度還未得到驗(yàn)證；標(biāo)志物補(bǔ)救測(cè)定法尚不清楚來自載體生產(chǎn)過程中的RCL是否會(huì)濟(jì)活標(biāo)志物；逆轉(zhuǎn)錄酶活性測(cè)定法(PERT)不能區(qū)分RCL和載體顆粒，且細(xì)胞中固有的內(nèi)源性 病毒顆粒也會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果的判斷；細(xì)胞培養(yǎng)法檢測(cè)時(shí)間過長(zhǎng)。如您有需要，歡迎聯(lián)系！為什么要做復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒檢測(cè)？

RCL復(fù)制型慢病毒檢測(cè)方法包括以下3種：①ELISA法(p24蛋白測(cè)定)：適用于由載體生產(chǎn)過程中病毒基因組之間的重組形成RCL的檢測(cè)。但，對(duì)于VSV-G包膜質(zhì)粒和來源于其他病毒的gal-pol基因功能組件之間發(fā)生重組不表達(dá)p24蛋白的假型病毒不適用。其優(yōu)點(diǎn)為適用性廣（濃縮載體、終末細(xì)胞、血清血漿等多種樣本）、靈敏度高和可定量等。②使用qPCR的方法測(cè)定VSV-G基因和PCR方法檢測(cè)由病毒載體質(zhì)粒和包裝質(zhì)粒重組產(chǎn)生的psi-gag基因序列，具有靈敏度高，可重復(fù)性和操作簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)。③測(cè)定逆轉(zhuǎn)錄酶活性的方法，它可以用來檢測(cè)RCL相關(guān)的不同結(jié)構(gòu)的逆轉(zhuǎn)病毒，缺點(diǎn)為在某些細(xì)胞檢測(cè)中，存在背景高的現(xiàn)象。慢病毒檢測(cè)助力CAR-T細(xì)胞醫(yī)治產(chǎn)品質(zhì)控放行。杭州RCR病毒檢測(cè)價(jià)格

CAR-T細(xì)胞醫(yī)治產(chǎn)品中復(fù)制型慢病毒檢測(cè)的監(jiān)管要求。寧波正揚(yáng)生物病毒檢測(cè)注意事項(xiàng)

qPCR法RCL/RCR病毒檢測(cè)：目前許多CAR-T企業(yè)采用Q-PCR方法直接測(cè)定CAR-T終產(chǎn)品中的VSV-G序列或psi-gag序列，因考慮到CAR-T細(xì)胞種產(chǎn)品一般需要新鮮輸注的特殊情況，基于細(xì)胞培養(yǎng)法的RCL/RCR檢測(cè)方法周期較長(zhǎng)，建議在細(xì)胞產(chǎn)品制備過程中進(jìn)行多面控制(如對(duì)慢病毒載體及生產(chǎn)終末細(xì)胞采用基于細(xì)胞培養(yǎng)方法測(cè)定RCL/RCR，以確保生產(chǎn)工藝過程中不存在RCL的風(fēng)險(xiǎn))，細(xì)胞終產(chǎn)品階段可采用qPCR檢測(cè)法快速放行。qPCR法RCL/RCR病毒檢測(cè)：目前許多CAR-T企業(yè)采用Q-PCR方法直接測(cè)定CAR-T終產(chǎn)品中的VSV-G序列或psi-gag序列，因考慮到CAR-T細(xì)胞種產(chǎn)品一般需要新鮮輸注的特殊情況，基于細(xì)胞培養(yǎng)法的RCL/RCR檢測(cè)方法周期較長(zhǎng)，建議在細(xì)胞產(chǎn)品制備過程中進(jìn)行多面控制(如對(duì)慢病毒載體及生產(chǎn)終末細(xì)胞采用基于細(xì)胞培養(yǎng)方法測(cè)定RCL/RCR，以確保生產(chǎn)工藝過程中不存在RCL的風(fēng)險(xiǎn))，細(xì)胞終產(chǎn)品階段可采用qPCR檢測(cè)法快速放行。。寧波正揚(yáng)生物病毒檢測(cè)注意事項(xiàng)

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